autismo

engjaimecosta

engjaimecosta

New member
O meu filho tem perturbações do espectro fo autismo.
Gostava de trocar/partilhar ideias com pais que tenham filhos com a mesma doença.
 
engjaimecosta said:
O meu filho tem perturbações do espectro fo autismo.
Gostava de trocar/partilhar ideias com pais que tenham filhos com a mesma doença.
Click to expand...

Atenção que perturbações de espectro do autismo pode querer dizer MUITA coisa mesmo. [;)] A maior parte delas nada de especial, sendo a pior o autismo propriamente dito.

O meu filho mais novo, tem agora 3 anos e 9 meses está bastante atrasado na fala. Em meados deste ano, começou a ser seguido na terapeuta da fala. A primeira, nunca conseguiu puxar por ele, não fazia nada do que ela pedia, não interagia com ele. Fez um relatório também em que desconfiava que teria perturbações do espectro do autismo. Fomos ao médico de família com a carta, já com o coração nas mãos, e fomos reencaminhado para o hospital de penafiel, para fazer uma avaliação. Foi aí que nos informaram de tudo o que isso implicaria e para não estarmos a sofrer por antecipação. De qualquer forma, após a avaliação, Graças a Deus, despistaram completamente a perturbação do espectro do autismo, descobrimos que tem um ligeiro défice de audição, e está para ser operado aos ouvidos.

Entretanto, mudámos de terapeuta da fala, e foi da água para o vinho. Ele adora a terapeuta, interagem super-bem os dois e deu um salto enorme na aquisição da linguagem. Não está como o irmão estava na idade dele, mas está muito mais avançado comparativamente há poucos meses atrás.

O que foi que levou a esse diagnostico, se não for indiscrição?
 
Existe um ramo de terapeutas pouco conhecidos e que costumam trabalhar muito bem: os terapeutas ocupacionais. Existem no SNS em alguns centros de saúde, por exemplo. Suponho que também existam em hospitais.

Por acaso não conhecia esta área da terapia, descobri recentemente e vi um excelente trabalho de uma profissional.
 
engjaimecosta said:
O meu filho tem perturbações do espectro fo autismo.
Gostava de trocar/partilhar ideias com pais que tenham filhos com a mesma doença.
Click to expand...

Autismo não é doença.

Que idade tem o seu filho?

Foi diagnosticado com que idade?

Esta a ser acompanhado por quem?

Não sou um especialista, mas poderei ajudar. ;)
 
Boa tarde.

O meu filho faz 5 anos em Dezembro. Tem terapia da Fala, terapaia ocupacional, está a ser acompanhado pelo Acompanhamento precoce, já fez estudo genético, 2 ressonâncias ao cérebro, exame potênciais auditivos, exame aos olhos e está fisicamente tudo bem. Começou a caminhar aos 2 anos e meio. Neste momento não fala, vocaliza, ainda usa fralda, não como com colher (garfo a custo), irrita-se frquentemente, agredi-se a ele a nós, tem moveomentos repetitivos, fixações (máquina de lavar roupa). Em Coimbra, na consulta de Autismo foi diagnosticado Défice de comunicação. Foi acompanhado em Coimbra também pelo Neuropediatra Dr. Luís Borges
 
Ok já são dados suficientes.

É importante estar a ser acompanhado pela ELI.

Já surgiu a ideia da Terapia Sensorial?

O espectro do Autismo é realmente muito vasto e particular.

Cada caso é um caso e realmente não é nada parecido com o meu (infelizmente).

É importante não baixar os braços e ter esperança e ter muita força.

É com um aperto no coração que escrevo porque sei que não é fácil.

Sempre que precisares de alguma coisa dispõe.

FORÇA.
 
O conselho que posso dar é teres muita atenção a eventuais fármacos receitados. Há potenciais efeitos secundários que nem lembram ao diabo.
 
RuiS said:
Ok já são dados suficientes.

É importante estar a ser acompanhado pela ELI.

Já surgiu a ideia da Terapia Sensorial?

O espectro do Autismo é realmente muito vasto e particular.

Cada caso é um caso e realmente não é nada parecido com o meu (infelizmente).

É importante não baixar os braços e ter esperança e ter muita força.

É com um aperto no coração que escrevo porque sei que não é fácil.

Sempre que precisares de alguma coisa dispõe.

FORÇA.
Click to expand...

Vai começar terapia sensorial para o mês que vém.

Ele socializa relativamente bem, ou seja, não se importa de estar com outras pessoas ou em ambientes com muita gente.

Fisicamente é perfeito. A geneticista já levou fotos dele a reunião de genéticistas e todos dizem o mesmo.

Eu já estou sensibilizado para isto mas o que mais me incomoda é os ataques que ele tém de birras, de quere fazer só que lhe interessa e se for contrariado parte logo para a agressão.

Já lhe foi prescrito a Rispiridona, mas nós decidimos não avançar, na altura 3anos, achamos muito cedo.

Também ando ler sobre as dietas sem gluten e caseína.....
 
Pá, muita força, muita paciência, com ele, e entre vocês (pai/mãe) Não há muito mais que possa ajudar. [s)]

Relativamente as birras, tanto o meu filho mais velho como o mais novo passaram por uma fase, por volta dos 3 anos em que lidavam muito mal com o não e com a frustração de não fazer o que queriam. O mais velho (6 anos) é um miudo perfeitamente normal, e o mais novo, está agora a começar a sair dessa fase.

Mas tenho noção que o teu caso infelizmente é bem mais complicado. Epá, unam-se entre vocês 2 e quando um estiver a chegar ao limite da paciência, passe a pasta ao outro. Se tiverem possibilidade disso, tentem tirar umas horas de vez em quando para vocês. Muita força!
 
engjaimecosta said:
Vai começar terapia sensorial para o mês que vém.

Ele socializa relativamente bem, ou seja, não se importa de estar com outras pessoas ou em ambientes com muita gente.

Fisicamente é perfeito. A geneticista já levou fotos dele a reunião de genéticistas e todos dizem o mesmo.

Eu já estou sensibilizado para isto mas o que mais me incomoda é os ataques que ele tém de birras, de quere fazer só que lhe interessa e se for contrariado parte logo para a agressão.

Já lhe foi prescrito a Rispiridona, mas nós decidimos não avançar, na altura 3anos, achamos muito cedo.

Também ando ler sobre as dietas sem gluten e caseína.....
Click to expand...

E uma observação por Pedopsiquiatria?
 
Ainda não fomos a nenhum pedopsiquiatra. Sinceramente acho que já ando farto de médicos. Cada um diz uma coisa e depois ficamos sempre na mesma.....

Sei que o autismo / PEA varia consoante o caso e isso torna tudo dificil tanto para tarapeutas como médicos. Nós pais ficamos no meio a tentar sermos árbitros e decidirmos o que fazer... não é fácil.
 
engjaimecosta said:
Ainda não fomos a nenhum pedopsiquiatra. Sinceramente acho que já ando farto de médicos. Cada um diz uma coisa e depois ficamos sempre na mesma.....

Sei que o autismo / PEA varia consoante o caso e isso torna tudo dificil tanto para tarapeutas como médicos. Nós pais ficamos no meio a tentar sermos árbitros e decidirmos o que fazer... não é fácil.
Click to expand...


Se um dia mudarem de opinião e quiserem ouvir um Pedopsiquiatra, este foi meu professor...e creio sabia o que fazia....
Procurem por Jorge Mira Coelho, na Cidade do Porto :

https://www.chiadoeditora.com/autores/jorge-mira-coelho

http://www.nortemedico.pt/evento/?imr=2&imc=33n&opc=evt&fmo=ve&evento=10146

http://www.doctoralia.com.pt/medico/jorge+mira+coelho-11610118

Creio que a filha também será Pedopsiquiatra....mas não conheço.
 
Obtuso said:
O conselho que posso dar é teres muita atenção a eventuais fármacos receitados. Há potenciais efeitos secundários que nem lembram ao diabo.
Click to expand...

engjaimecosta said:
Vai começar terapia sensorial para o mês que vém.

Ele socializa relativamente bem, ou seja, não se importa de estar com outras pessoas ou em ambientes com muita gente.

Fisicamente é perfeito. A geneticista já levou fotos dele a reunião de genéticistas e todos dizem o mesmo.

Eu já estou sensibilizado para isto mas o que mais me incomoda é os ataques que ele tém de birras, de quere fazer só que lhe interessa e se for contrariado parte logo para a agressão.

Já lhe foi prescrito a Rispiridona, mas nós decidimos não avançar, na altura 3anos, achamos muito cedo.

Também ando ler sobre as dietas sem gluten e caseína.....
Click to expand...

Recomendo muita atenção nesse e outros medicamentos.

Às vezes é importante recolher opiniões de médicos "outside of the box" e que possa ter visão diferente. Um médico que passa os seus dias a ver pacientes com diagnósticos idênticos e a receitar medicamentes idênticos, fica com uma visão muito afunilada dos problemas (problema da especialização). Um bom pediatra e outras especialidades médicas não tão "específicas" para o problema, podem ajudar tanto ou mais do que os especialistas.
 
engjaimecosta said:
Ainda não fomos a nenhum pedopsiquiatra. Sinceramente acho que já ando farto de médicos. Cada um diz uma coisa e depois ficamos sempre na mesma.....

Sei que o autismo / PEA varia consoante o caso e isso torna tudo dificil tanto para tarapeutas como médicos. Nós pais ficamos no meio a tentar sermos árbitros e decidirmos o que fazer... não é fácil.
Click to expand...


Sei o que isso é, temos mesmo que conseguir filtrar.

Vou fazer um resumo do "meu caso".

O meu filho vai fazer 3 anos.

Faz agora pouco mais que 1,5 ano que "tudo começou".

Detectamos algo de diferente com o nosso filho na altura com 1,5 anos. Temos um mais velho que serviu de comparação.

Não dava trabalho nenhum para comer, tranquilo a dormir começou a caminhar com 1 ano tudo normal.

Mas pouco nos olhava nos olhos, chamávamos e não respondia ou fazia de conta, não pedia nada, não apontava, não vocalizava quase nada, muito autónomo na locomoção.

Eu e a minha esposa "disparamos para todo o lado" desde privado, publico, com cunhas, sem cunhas...

Acabamos por optar por referenciar o nosso filho e receber apoio da ELI local.

Na altura foi apenas diagnosticado um défice de desenvolvimento principalmente na área da socialização.

- Pus a família mais próxima a par da situação e a puxar toda para o mesmo lado (se é que me faço entender)

- Colocação na Creche.

- Terapia Responsive Teaching ainda não tinha 2 anos. (Com a ELI)

- Fez e irá continuar a fazer a Terapia sensorial. (Aconselhado pela pedopsiquiatra e em acordo com a ELI)

- Fez e irá continuar a fazer Piscina.

- Comprei um cão de raça Labrador em Abril deste ano com 2 meses e ajudou imenso.

- Vai agora entrar no JI

Felizmente está a evoluir muito bem.
 
Como enfermeiro que lida com crianças diariamente tiro o chapéu a estes Pais que tudo fazem para ultrapassar...

Também tenho filhos compreendo bem o quebra é o passar por isso... Nunca saberei e certo, mas compreendo!

Não somos nós que temos que aceitar os autistas são eles que nos aceitam!
 
Que giro ver este meu texto de á 3 anos atrás…

O puto está impec.

Decidimos que não irá entrar no 1º ciclo (faz 6 anos em outubro), mas por opção.

Tenho confiança que terá tudo para poder ser feliz e realizado.

Deu trabalho (ainda anda a frequentar a terapia da fala para “limar” uns pormenores), mas valeu a pena. Posso dizer que tivemos muita sorte nas equipas que nos foram acompanhando.

O conselho que dou aos pais que achem estranho algum comportamento do seu filho, MEXAM-SE.

Procurem ajuda, a intervenção precoce é fundamentar…
 
RuiS said:
Que giro ver este meu texto de á 3 anos atrás…

O puto está impec.

Decidimos que não irá entrar no 1º ciclo (faz 6 anos em outubro), mas por opção.

Tenho confiança que terá tudo para poder ser feliz e realizado.

Deu trabalho (ainda anda a frequentar a terapia da fala para “limar” uns pormenores), mas valeu a pena. Posso dizer que tivemos muita sorte nas equipas que nos foram acompanhando.

O conselho que dou aos pais que achem estranho algum comportamento do seu filho, MEXAM-SE.

Procurem ajuda, a intervenção precoce é fundamentar…
Click to expand...

As terapias ajudaram muito mas certamente não é um caso de autismo grave, provavelmente nem asperger. Caso contrário nunca melhoraria tanto. Existem autismos mais leves. Ainda bem
 
Ele agora está fora do espectro.

Agora com esta idade verificou-se que teve um atraso de desenvolvimento.

Que com as terapias esse atraso foi recuperado e até por vezes superado.
 
You must log in or register to reply here.
Back
Top